Главная

Химия

Чёрная металлургия

Гостевая книга

1.НОВЫЕ  ВЫСОКОПРОЧНЫЕ  И  СВЕРХПРОЧНЫЕ  МАТЕРИАЛЫ  С  ВЫСОКОЙ  ПЛАСТИЧНОСТЬЮ  НА  ОСНОВЕ  ЖЕЛЕЗА.

Высокая  конструктивная  прочность  изделия  достигается  только  тогда, когда  оно  изготовлено  из  материала, обладающего  большой  прочностью  и  высоким  сопротивлением  хрупкому  разрушению. Этим  требованиям  в  значительной  степени  отвечают  без  углеродистые ( ≤0.03 % С ) мартенситно-стареющие  стали, углерод  и  азот  в  составе  которых – вредные  примеси, снижающие  пластичность  и  вязкость  стали . Эти  стали  упрочняются  закалкой  и  последующим  старением .

Следует  вспомнить, что  мартенсит  является  упорядоченным  пересыщенным  твердым  раствором  внедрения  углерода  в  α – Fe: содержание  углерода  в  мартенсите  может  быть  таким  же, как и  в  исходном  аустените, т. е. может  достигнуть  2,14 %.

Мартенситное  превращение  происходит  только  в  том  случае,  если  быстрым  охлаждением  аустенит  переохлаждён  до  низких  температур, при  которых  диффузионные  процессы  становятся  невозможными. Мартенситное  превращение  носит  бездиффузионный  характер, т. е.  не  сопровождается  диффузионным  перераспределением  атомов  углерода  и  железа  в  решетке  аустенита.

Мартенситное  превращение  осуществляется  путем  сдвига  и  не  сопровождается  изменением  состава  твердого  раствора. Сдвиговой  механизм  превращения  отличается  закономерным  кооперативным  направленным  смещением  атомов  в  процессе  перестройки  решетки. Отдельные  атомы  смещаются  друг  относительно  друга  на  расстояния, не  превышающие  межатомные.

Пока  на  границе  мартенсита  и  аустенита  существует  сопряженность  решеток (когерентность), скорость  образования  и  роста  кристаллов  мартенсита  очень  высока (~ 1000 м/с).

Вследствие  разности  удельных  объемов  мартенсита  и  аустенита  увеличиваются  упругие  напряжения  в  области  когерентного  сопряжения, что,  в  конечном  счете,  приводит  к  пластической  деформации  и  образованию  межфазной  границы  с  неупорядоченным  расположением  атомов.

При  переохлаждении  аустенита  до  температуры, соответствующей  точке  МНS  в  иностранной  литературе)  аустенит  превращается  в  мартенсит. Таким  образом,  МH – температура  начала  мартенситного  превращения. Если  непрерывное  охлаждение  стали  прекратить, то  превращение  остановится. Чем  ниже  охладить  аустенит, тем  больше  образуется  мартенсита.

По  достижения  определенной  для  каждой  стали  температуры (MK)  превращение  аустенита  в  мартенсит  прекращается. Эту  температуру окончания  мартенситного превращения обозначают MK. Положение  MH  и  MK  не  зависит  от  скорости  охлаждения, а  обусловлено  химическим  составом  аустенита : чем  больше  в  аустените  углерода, тем  ниже  MH  и  MK . Все  легированные  элементы, растворенные  в  аустените, за  исключением  Co  и  Al , понижают   MH  и  MK  (рис.1).

Если  задержать  на  некоторое  время  охлаждение  при  температуре, лежащей  ниже  температуры, соответствующей  MH, например  20ºC , то, аустенит, сохранившийся  не  превращенным  при охлаждении до этой температуры, становится  устойчивым (Аост). Это  явление  стабилизации  проявляется  более  сильно  в  интервале  температур  MHMK  и  зависит  от  температуры, при  которой  задержалось  охлаждение. Температура, ниже  которой  проявляется  этот  эффект  стабилизации, обозначается  MС.

 

1.1Мартенситно – стареющие  стали.

 

Мартенситно – стареющие  стали  представляют  собой  сплавы  Fe  с  Ni (8-20 % масс.), а  часто  и  с Co . Для  протекания  процесса  старения  в  мартенсите, сплавы  дополнительно  легируют  Ti , Al , Mo ,  и  другими  элементами. Высокая  прочность  мартенситно- стареющих  сталей  обязана  образованию  твёрдого  раствора  Fe  и  легирующих  элементов ( Ni , Co , Mo , Al  и  другие ), мартенситному  превращению, сопровождающаяся  фазовым  наклепом  и, главным  образом, старению  мартенсита, при  котором  происходит  образование  сегрегаций , метастабильных  и  стабильных  фаз  типа  Fe3 Mo , Ni3 Mo , Ni3 Ti , Ni Al  и  других . Высокое  сопротивление  хрупкому  разрушению  объясняется  пластичностью  и  вязкостью  без углеродистого  мартенсита    (“мартенсит  замещения “) . 

Широкое  применение  в  технике  получила  высокопрочная  мартенситно-стареющая  сталь  Н18К9  М5Т  (  ≤0,03%С,  ~18%Ni,  ~9%Co,  ~5%Mo,  ~0,6%Ti).

Сталь  закаливают  на  воздухе  от  820-850ºС.  После  закалки,  сталь  состоит  из  безуглеродистого  массивного  (реечного)  мартенсита,  имеющего  наряду  с  низкой  прочностью  хорошие  пластичность  и   вязкость: σ0.2 = 950…1100 МПа;  σв = 1100…1200Мпа;   δ = 18…20%;  ψ = 70…80%;  и  KCU = 2,0…2,5 МДж/м2.  Таким  образом,  характерной  особенностью   безуглеродистого  мартенсита  являются  высокое  значение  пластичности  и  вязкости.  В  закаленном  состоянии  мартенситно-стареющие  стали, легко  обрабатываются  резанием,  хорошо  свариваются.

Старение  при  480-520ºС  повышает  прочность  мартенситно-стареющих  сталей,  но  понижает  пластичность  и  вязкость.  Механические  свойства  после  старения:

σ0.2 = 1800…2000 Мпа;  σв = 1900…2100 Мпа;   δ = 8…12%;   ψ = 40…60%;  KCU = 0,4…0,6 МДж/м2;  HRС = 52.

Кроме  стали  Н18К8М5Т  нашли  применение  менее  легированные  мартенситно-стареющие  стали:  Н12К9М3Г2,  Н10Х11М2Т  и  т.д.

Мартенситно-стареющие  стали  после  закалки  и  старения  имеют  удельную  вязкость  того  же  порядка  что  и  другие  высокопрочные  стали  (KCU = 0,35…0,6 МДж/м2).  Однако  порог  хладноломкости  у  мартенситно-стареющих  сталей  на  60…80K  ниже,  а  работа  распространения  трещины  КСТ  значительно  выше,  чем  у  углеродистых  высокопрочных  сталей  (0,25…0,3 МДж/м2  вместо  0,06…0,08  МДж/м2).  Вязкость  разрушения у  мартенситно-стареющих  сталей  при  σв = 1800…2000  Мпа  составляет  50…70  Мпа·м в степени (1/2),  тогда  как  у  углеродосодержащих  легированных  сталей  при  том  же  значении  σ0.2 = 20…30  Мпа·м1/2. 

Мартенситно-стареющие  стали, имеют  высокий  предел  упругости,  поэтому  могут  применяться  для  изготовления  пружин.  При  низких  температурах  прочностные  свойства,  как  обычно,  возростают,  но  при  сохранении  повышенной  пластичности  и  вязкости,  что  позволяет  их  использовать  при  низких  температурах.  Эти  стали  с  11-12% Cr  относятся  к  коррозионно-стойким.  Их  применяют  в  авиационной  промышленности,  в  ракетной  технике,  судостроении,  приборостроении  для  упругих  элементов,  в  криогенной  технике  и  т.д.  Но  эти  стали  дорогостоящие.

 

1.2.        Высокопрочные  стали  с  высокой  пластичностью.

 

         Метастабильные  высокопрочные  аустенитные  стали  называют  ТRIP – сталями  (TRIP  от  начальных  букв  слов  Transformation  Induced   Plasticity)  или  ПНП – сталями  (пластичность,  наведенная  превращением).  Эти  стали  содержат  8…14%  Cr,  8…32% Ni,  0,5…2,5%Mn,  2…6%Mo,  до  2%  Si.  Пример  марочного  состава: 30Х9Н8М4Г2С2,  25Н25М4Г1.  Отличительной  особенностью  сталей  является  то,  что  после  аустенизации  при  980…1200ºС  температуры  мартенситного  превращения  МН  и  МД (начало  образования  мартенсита  деформации),  находятся  ниже  20ºС,  т.е.  стали  имеют  аустенитную  структуру.

Для  придания  стали  высоких  механических  свойств  после  аустенизации   ее  подвергают  80%-ной  деформации  (прокатка,  волочение,  гидроэкструзия  и  т.д.)  при  250…550ºС  (ниже  температуры рекристаллизации).  При  деформации  аустенит  претерпевает  наклеп  и  обедняется  углеродом,  что  приводит  к  повышению  точек  МН  и  МД.  При  этом  точка  МД  становится  выше  20ºС.  При  охлаждении,  следовательно,  аустенит  становится  метастабильным  и  при  его  дальнейшем  деформировании  происходит  мартенситное  превращение.  Поэтому  при  испытании  на  растяжение  участки  аустенита,  где  локализуется  деформация,  претерпевают  мартенситное  превращение,  что  приводит  к  местному  упрочнению,  и  деформация  сосредотачивается  в  соседних  (неупрочненных)  объемах  аустенита.  Следовательно,  превращение  аустенита  в  мартенсит  исключает  возможность  образования  “шейки”,  что  объясняет  высокую  пластичность  ПНП-сталей.

Механические  свойства  ПНП-сталей:

σ0.2 = 1400…1500  Мпа;   σв = 1500…1700 Мпа;  δ = 50…60%. 

Характерным  для  этой  группы  сталей  является  высокое  значение  вязкости  разрушения   и  предела  выносливости σ-1.  При  одинаковой  или  близкой  прочности  ПНП-стали  пластичнее,  а  при  равной  пластичности  имеют  более  высокий  предел  текучести,  чем  мартенситно-стареющие  стали  или  легированные  высокопрочные  стали.

Широкому  применению  ПНП-сталей  препятствует  их  высокая  легированность,  необходимость  использования  мощного  оборудования  для  деформации  при  сравнительно  низких  температурах,  трудность  сварки,  анизотропия  свойств  деформированного  металла  и  т.д.

Эти  стали, используют  для  изготовления  высоконагруженных  деталей:  проволоки,  тросов,  крепежных  деталей  и  др.

 



Сайт создан в системе uCoz